WWW.KNIGA.LIB-I.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Онлайн материалы
 

«Олфен 140 мг пластырь трансдермальный по 140 мг/12 час на 140 см2 в пакете №5 (5х1) в пакете ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется ...»

mini-doctor.com

Инструкция Олфен 140 мг пластырь трансдермальный по 140 мг/12 час на 140 см2 в пакете №5

(5х1) в пакете

ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется

исключительно в ознакомительных целях.

Олфен 140 мг пластырь трансдермальный

по 140 мг/12 час на 140 см2 в пакете №5

(5х1) в пакете

Действующее вещество: Диклофенак

Лекарственная форма: Пластыри

Фармакотерапевтическая группа: Средства, влияющие на опорно-двигательный аппарат.

Состав лекарственного средства действующее вещество: 1 пластырь содержит диклофенака натрия 140 мг/12 часов на 140 см2;

вспомогательные вещества: макроголу лауриловий эфир, диизопропиладипат, глицерин (Е 422), пропиленгликоль, сорбита раствор кристаллизуется (Е 420), натрия полиакрилат, натрия кармелоза (Е 466), сополимер бутил-метакрилат основной, кремния диоксид коллоидный безводный, каолин легкий, натуральный, натрия сульфит безводный (Е 221), динатрия эдетат, дибутилгидрокситолуол (Е 321), алюминия-калия сульфат сухой, кислота винная (Е 334), Lментол, вода очищенная;

основа: нетканая материя (EL-8100S), пленка полипропиленовая.

Лекарственная форма Пластырь трансдермальный.

Название и местонахождение владельца регистрационного удостоверения Мефа ЛЛС, Дорнахерштрассе 114, СН-4147 Эш-Базель, Швейцария.

Название и местонахождение производителя Тейка Фармасьютикал Ко., Лтд., 3-27, Аракава 1-хоум, Тояма-ши, м.Тояма, 930-0982, Япония.



Название и местонахождение производителя, который отвечает за контроль и выпуск серии Мефа ЛЛС, Дорнахерштрассе 114, СН-4147 Эш-Базель, Швейцария.

Фармакотерапевтическая группа Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения. Код АТС М02А А15.

«Олфен™ трансдермальный пластырь» есть нестероїдним противовоспалительным препаратом (НПВП) с болеутоляющими свойствами, предназначен для местного применения.

Терапевтическое действие обусловлено ингибирующим влиянием диклофенака натрия на синтез простагландинов.

При местном применении препарата «Олфен™ трансдермальный пластырь активное вещество проникает через кожу, достигая подкожных тканей, оказывает болеутоляющее, противовоспалительное действие, уменьшает отечность тканей. При применении препарата Олфен™ трансдермальный пластырь» пациентами со значительными спортивными травмами препарат продемонстрировал эффективную болеутоляющее действие по сравнению с плацебо.

Концентрация диклофенака в тканях поддерживается за счет постоянного проникновения из пластыря и не зависит от времени суток. Средняя концентрация вещества в плазме составляет приблизительно 3 нг/мл.

Механизм метаболизма и выведения диклофенака после местного применения соответствует такому как при пероральном применении препаратов диклофенака натрия. Период полувыведения составляет 1-2 часа.

Показания для применения

Местное кратковременное лечение:

воспаление сухожилий, связок, мышц и суставов травматической этиологии, например при растяжениях связок и сухожилий, вывихах, ушибах;

локализованных форм ревматизма мягких тканей и суставов.

Противопоказания Гиперчувствительность к диклофенаку, ацетилсалициловой кислоты, других нестероидных противовоспалительных средств, анальгетиков или к любому компоненту препарата. Наличие в анамнезе приступов бронхиальной астмы, крапивницы или острого ринита, обусловленных приемом ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств. Обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, открытые поражения кожи, ожоги, инфекции кожи или экзема.





Надлежащие меры безопасности при применении «Олфен™ трансдермальный пластырь нельзя накладывать на открытые раны (например, царапины, порезы) или на экзематозные участки кожи. Избегать контакта с глазами и слизистыми оболочками.

Если после 3 дней лечения состояние пациента не улучшилось или ухудшилось, следует обратиться за консультацией к врачу.

Для уменьшения риска возникновения побочных эффектов необходимо применять для лечения минимальную эффективную дозу диклофенака натрия в течение как можно более короткого промежутка времени.

У пациентов с аллергией или бронхиальной астмой при применении НПВП в анамнезе возможно возникновение бронхоспазма.

При появлении любых кожных высыпаний после применения препарата Олфен™ трансдермальный пластырь» лечение препаратом нужно прекратить.

Следует избегать попадания прямых солнечных лучей или излучения в солярии на место применения препарата в течение примерно 1 дня для снижения риска фотосенсибилизации.

Несмотря на то, что риск возникновения системных побочных реакций минимальный, Олфен™ трансдермальный пластырь следует применять с осторожностью пациентам с нарушениями функций почек, сердца или печени, с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, флегмоной кишечника или геморрагическим диатезом.

Пациентам пожилого возраста следует применять НПВП с осторожностью через большую склонность к возникновению побочных эффектов.

«Олфен™ трансдермальный пластырь» содержит пропиленгликоль и бутилгидрокситолуол.

Пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи. Бутилгидрокситолуол может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек.

Не рекомендуется применять любые другие НПВС или лекарственные средства, содержащие диклофенак при применении препарата «Олфен™ трансдермальный пластырь».

Применение в период беременности или кормления грудью I и II триместра Достаточных клинических данных относительно накожного применения диклофенака во время беременности нет. Исследования на животных выявили репродуктивную токсичность после системного применения препарата.

Поскольку влияние ингибирования биосинтеза простагландинов на беременность не установлен, «Олфен™ трансдермальный пластырь» следует применять в i-II триместрах беременности только после консультации с врачом и при наличии положительного соотношения польза/риск.

III триместр Диклофенак натрия противопоказан во время III триместра беременности в связи с тем, что все ингибиторы синтеза простагландинов могут:

вызвать у плода:

кардиопульмональну токсичность (с преждевременным закрытием артериального протока и развитием легочной гипертензии);

нарушение функции почек прогрессирует до почечной недостаточности с маловодьем;

вызвать у матери и ребенка:

длительное кровотечение – эффект, связанный с ингибированием агрегации тромбоцитов, который может проявиться даже на фоне приема очень низких доз препарата;

ингибирование сокращений мускулатуры матки, что приводит к задержке или пролонгации родов.

Кормление грудью

Незначительное количество диклофенака и его метаболиты проникают в грудное молоко.

Решение относительно применения препарата в период кормления грудью принимает врач при наличии веских оснований для его применения, когда ожидаемая польза от лечения превышает потенциальный риск. «Олфен™ трансдермальный пластырь» не следует прикладывать на молочные железы или большие участки кожи и не следует применять в течение длительного времени.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами Негативный эффект маловероятен.

Дети Эффективность и безопасность применения препарата «Олфен™ трансдермальный пластырь»

для детей в возрасте до 18 лет не исследовались.

Способ применения и дозы Пластырь накладывают на пораженный участок тела. Применяют по 1 пластырю 2 раза в сутки, утром и вечером. Перед применением снимают прозрачную пленку, которая защищает поверхность пластыря. Один трансдермальный пластырь рассчитан на непрерывное использование в течение 12 часов.

Максимальная суточная доза составляет 2 пластыри, даже если есть необходимость применить пластырь более, чем на одном участке. Одновременно можно применять только на одном поврежденном участке.

Пластырь следует применять в течение как можно менее продолжительного периода.

Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней.

«Олфен™ трансдермальный пластырь» можно применять как вспомогательное лечение при применении других видов пероральных нестероидных противовоспалительных средств.

Передозировка Случаи передозировки не зафиксированы.

Если в случае некорректного применения или случайной передозировки препарата «Олфен™ трансдермальный пластырь» возникнут системные побочные эффекты, следует принять соответствующие меры, как и при интоксикации пероральными нестероидными противовоспалительными препаратами.

Побочные эффекты Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки Часто: покраснение, зуд, ощущение жжения и высыпания на коже, иногда с пустулами или волдырями.

Нечасто: реакции гиперчувствительности, местные аллергические реакции, включая контактный дерматит.

Неизвестно: у больных, применявших НПВП накожно, наблюдались генерализованные кожные высыпания, реакции гиперчувствительности, включая ангиоедему, анафилактические реакции, реакции фотосенсибилизации.

При применении препарата Олфен™ трансдермальный пластырь на больших участках в течение длительного периода не исключено появление системных побочных эффектов (таких как заболевания почек или желудочно-кишечного тракта, бронхоспазм), но риск их возникновения очень низкий по сравнению с пероральным применением препаратов с диклофенаком натрия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие видывзаимодействий

Системная абсорбция диклофенака в случае правильного применения препарата «Олфен™ трансдермальный пластырь» является очень низкой по сравнению с пероральным приемом, поэтому взаимодействие с другими лекарственными средствами является маловероятной.

Срок годности. 30 месяцев. Срок годности после первого открытия упаковки: 4 месяца в случае хранения при температуре не выше 25 °С; 6 месяцев в случае хранения при температуре 2-8 °С (в холодильнике).

Условия хранения Хранить в недоступном для детей месте. Хранить при температуре не выше 25 °С.

Упаковка. «Олфен™ трансдермальный пластырь», пластырь трансдермальный по 140 мг/12 часов на 140 см2, №2: по 2 пластыри в пакете с бумажно-алюминиево-полиэтиленовой пленки в картонной коробке. «Олфен™ трансдермальный пластырь», пластырь трансдермальный по 140 мг/12 часов на 140 см2, №5-по 5 пластырей в пакете из бумажно-алюминиево-полиэтиленовой пленки в картонной коробке. «Олфен™ трансдермальный пластырь», пластырь трансдермальный по 140 мг/12 часов на 140 см2, №10: по 5 пластырей в пакете из бумажноалюминиево-полиэтиленовой пленки, по 2 пакета в картонной коробке.

Категория отпуска Без рецепта.

Внимание! Текст описания препарата "Олфен 140 мг пластырь трансдермальный по 140 мг/12 час на 140 см2 в пакете №5 (5х1) в пакете" предоставлен для общей информации и ознакомления и является упрощённым вариантом официальной аннотации к лекарству. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может

Похожие работы:

«1 КОНСПЕКТ проведения занятия по гражданской обороне Тема. Оказание первой медицинской помощи. Основы ухода за больными Цель: 1. Научить обучаемых оказывать первую медицинскую помощь в неотложных ситуациях.2. Тренировать обучаемых по технике проведения искусственного дыхания и непрямого массажа сердца.3. Соверш...»

«ЗАКОН ПЕРМСКОГО КРАЯ О внесении изменений в Закон Пермского края "О передаче органам местного самоуправления отдельных государственных полномочий по организации оказания медицинской помощи на территории Пермского края в соответствии с территориальной программой государственных гарантий оказания гражданам Российской Федерации беспл...»

«Федеральное государственное бюджетное Рабочая тетрадь образовательное учреждение высшего образования по нормальной физиологии "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Тема: Физ...»

«Целью изучения дисциплины является: 1.Овладение основными теоретическими и клиническими представлениями о функционировании опорно-двигательного аппарата, оценки влияния факторов внешней и внутренней среды с позиции неврологии и мануальной терапии, овладение о...»

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "САМАРСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАН" ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "САМАРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ МИНЗДРАВА РФ" Е.Я. Бурлина...»

«Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю онкология МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 15 ноября 2012 года N 915н Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю онкология В соответствии со статьей 37 Федерального закона от...»

«Программа кандидатского экзамена разработана в соответствии с Приказом Министерства образования и науки РФ от 16 марта 2011г. №1365 "Об утверждении федеральных государственных требований к структуре основной профессиональной образовательной программы послевузовского профессионального образования (аспирантура)" по специальности 14.01.20 – ан...»

«1. Цели и задачи дисциплины Радиотерапия: Цель: практическая подготовка, систематизация, обновление, расширение знаний по радиотерапии, необходимых специалисту при выполнении профессиональных обязанностей по специальности "Эндоскопия". Задачи: формирование базовых медицинских знаний по радиотерапии; подготовка врача-эндоскописта, обла...»

«НАУЧНЫЕ ВЕДОМОСТИ РЯ Серия Медицина. Фармация. 2016. № 12 (233). Выпуск 34 27 У Д К 616-035.1 АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ И МАКРОЛИДЫ : ФРАГМЕНТЫ ПОНИМАНИЯ ANTIBIOTIC THERAPY AND M ACROLIDES: FRAGMENTS OF UNDERSTANDING Э.М. Ходош 1 О.А. Ефремова 3, Е.В. Ефименко 3 2, Je.M. Khodosh 1 O.A. Efremova 3, E.V. Efimenko 3 2, 1) Х а...»

«ВОПРОСЫ К ВСТУПИТЕЛЬНОМУ ЭКЗАМЕНУ ПО АНЕСТЕЗИОЛОГИИ И РЕАНИМАТОЛОГИИ В КЛИНИЧЕСКУЮ ОРДИНАТУРУ 1. Современные подходы к оценке боли в анестезиологии и интенсивной терапии у взрослых и детей.2. Современные подходы к лечению хронического болевого синдрома.3. Опиоидные анальгетики в анестезиологии и интенсивной терапи...»








 
2017 www.kniga.lib-i.ru - «Бесплатная электронная библиотека - онлайн материалы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.